（本文关键词：指南）
中华医学会外科学分会胰腺外科学组．胰腺神经内分泌肿瘤治疗指南（）（讨论稿）［J］．中华外科杂志，，52（12）：-．
胰腺神经内分泌肿瘤（pancreaticneuroendocrineneoplasm，pNENs），原称为胰岛细胞瘤，约占原发性胰腺肿瘤的3%。依据激素的分泌状态和患者的临床表现，分为功能性pNENs和无功能性pNENs。无功能性pNENs占75％～85%；常见的功能性pNENs有胰岛素瘤和胃泌素瘤，胰岛素瘤一般位于胰腺，而胃泌素瘤多见于十二指肠或胰腺；其余的功能性pNENs均少见，统称为罕见功能性胰腺神经内分泌肿瘤，包括生长抑素瘤、胰高血糖素瘤、生长激素瘤等；功能性pNEN约占pNENs的20%。
大部分pNENs是散发和无功能的，多因肿瘤局部压迫症状或体检时发现，部分因肝脏及其他部位的转移，进一步检查发现原发pNENs病灶。功能性pNENs常表现为激素相关的症状，如低血糖、多发性消化性溃疡、腹泻等，临床上通常较早发现。少部分pNENs是遗传性神经内分泌肿瘤综合征的表现之一，如多发性神经内分泌肿瘤Ⅰ型（multipleneuroendocrineneoplasiaⅠ，MEN-Ⅰ）和vonHippel-Lindau综合征，这类患者一般较年轻，家族成员或本人也有其他神经内分泌肿瘤的病史。
pNENs临床表现多样，诊疗措施较复杂且周期较长，建议在多学科协作模式下进行，由胰腺外科、内分泌科、影像诊断科、内镜科、肿瘤内科、介入科、病理科和护理等专业人员共同参与，并贯穿患者诊治的全部过程。根据患者的基础健康状况、激素分泌相关临床症状、肿瘤分期、分级等信息，以循证医学为基础，个体化地应用多学科及多种治疗手段，以使患者获得最佳的治疗效果［1］。
一、 pNENs的分级和分期
（一） pNENs的分级
按组织分化程度和细胞增殖活性进行分级。增殖活性分级推荐采用每高倍镜下核分裂象数和（或）Ki-67指数两项指标，分级标准见表1。
（二） pNENs的分期
推荐采用AJCC年发布的第7版pNENs的TNM分期和病理分期系统（表2，3）。
二、pNENs的术前诊断
pNENs的术前诊断包括定性诊断和定位诊断。定性诊断即明确病变的性质，常用手段为穿刺活检，但对于可切除胰腺肿瘤，不要求术前一定取得病理学证据。pNENs常用的血清学指标有嗜铬粒蛋白A（chromograninA,CgA）和神经元特异性烯醇化酶（neuron-specificenolase,NSE），异常升高提示有神经内分泌肿瘤的可能。依据激素分泌的相关症状和血清激素水平，可判断功能性pNENs的功能状态，并指导对激素相关症状的对症治疗。影像学检查如增强CT和MRI对pNENs有重要的诊断价值，多表现为动脉相早期强化的富血供病灶。对pNENs的手术治疗来说，定位诊断是关键步骤，除可明确原发肿瘤的部位外，还可评估肿瘤周围淋巴结的状态及是否有远处转移。定位检查的常见手段有：（1）胰腺增强CT和（或）MRI；（2）内镜超声检查；（3）生长抑素受体显像和68G-PET-CT；（4）经皮经肝穿刺脾静脉分段取血；（5）动脉造影；（6）术中超声。
三、pNENs的手术治疗
手术是pNENs的主要治疗手段，也是目前唯一可能治愈pNENs的方法，手术目的是争取R0切除。
（一）局部可切除pNENs的手术治疗
1胰岛素瘤和最大径≤2cm的无功能性pNENs，可考虑行肿瘤摘除术或局部切除术。最大径＞2cm或有恶性倾向的pNENs，无论是否有功能，均建议手术切除，必要时还可切除相邻器官，并清扫区域淋巴结［2］。胰头部的pNENs建议行胰十二指肠切除术，亦可根据病灶大小、局部浸润范围等行保留器官的各种胰头切除术；胰体尾部的pNENs应行远端胰腺切除术，可保留或联合脾切除；位于胰体的肿瘤可行节段性胰腺切除术。
2对于可切除的局部复发病灶、孤立的远处转移灶或初始不可切除的pNENs，经综合治疗转化为可切除的病灶后，若患者身体状况允许，应考虑手术切除。
3偶然发现的最大径≤2cm的无功能性pNENs，是否需手术切除尚有争议。应根据肿瘤的位置、手术创伤的程度、患者年龄、身体状况和患者获益，衡量利弊做出选择。
（二）局部进展期和转移性pNENs的手术治疗
局部不可切除pNENs的影像学评估和标准参照中华医学会外科学分会胰腺外科学组制定的《胰腺癌诊治指南（）》。目前认为，减瘤术或姑息性原发灶切除不能延长患者的生存时间，但在下列情况下可考虑施行。
1局部晚期或转移性G1/G2级无功能性pNENs患者，为预防或治疗出血、急性胰腺炎、黄疸、消化道梗阻等严重危及生命和生活质量的并发症，可行姑息性原发灶切除术。
2功能性pNENs的减瘤术：对于功能性pNENs患者，减瘤手术（切除90%的病灶，含转移灶）有助于控制激素分泌，缓解激素过量分泌的相关症状。减瘤术时应尽可能保留正常的组织和脏器。
3无功能性pNENs的减瘤术：对无功能转移性pNENs，如仅存在不可切除的肝转移灶，原发灶切除可能有利于对肝转移灶的处理，可考虑切除原发灶。
（三）家族性神经内分泌肿瘤综合征患者胰腺病灶的处理
对于合并MEN-Ⅰ和VonHippel-Lindau综合征的患者，因其胰腺内常存在多个病灶，术前需仔细判断手术时机及手术方式。术中需结合超声检查，尽可能发现所有病灶。推荐施行远端胰腺切除＋胰头部的病灶剜除术，以尽量保留一部分胰腺功能。
（四）胆囊切除术
进展期pNENs患者手术后，若需要长期接受长效生长抑素治疗，建议在手术同时切除胆囊，以减少患胆汁淤积和胆囊炎的风险，尤其是原来已经合并胆囊结石的患者。
四、pNENs切除的术前评估和准备
（一）术前评估
需排除遗传性综合征如MEN-Ⅰ、VonHippel-Lindau综合征，这些遗传性疾病需要特殊的术前准备、治疗和随访策略。术前应仔细评估原发灶，如肿瘤局部侵犯的范围、与周围脏器的关系、淋巴结转移情况、是否存在远处转移和激素的分泌状态。重要的是评估患者接受手术的风险获益比，制定个体化的手术计划。依据神经内分泌肿瘤的自然病程及生长相对缓慢的生物学行为，如果手术的风险超过获益，应放弃手术切除。术前应检查血清CgA和NSE，血清CgA水平的变化可反映肿瘤的转移和复发，对预后也有重要的预测价值；NSE对G3级肿瘤的随访有重要价值。
（二）术前准备
pNENs手术除常规的术前准备外，还有不同于其他胰腺手术之处：对功能性pNENs患者，术前应检测血清激素水平，并控制激素过量分泌引起的症状；如采用葡萄糖滴注控制胰岛素瘤患者的低血糖；质子泵抑制剂控制胃泌素瘤患者的腹泻和溃疡出血；生长抑素控制血管活性肠肽瘤患者的腹泻和水电解质失衡；胰高糖素瘤患者容易形成血栓，可采用小分子肝素抗凝。合并类癌综合征的患者在麻醉前，需静脉滴注短效生长抑素，防止出现类癌危象。
五、晚期pNENs的综合治疗
（一） pNENs肝转移的治疗
1肝脏是pNENs最容易远处转移的部位，如果手术能切除绝大部分转移灶（90%的病灶），可考虑原发灶和肝转移灶同期或分期切除［3］。如肿瘤位于胰头部，建议先做肝转移灶切除，然后二次手术切除胰十二指肠。拟行肝转移灶切除时，应满足以下条件：（1）分化好的G1级和G2级肿瘤；（2）无远处淋巴结转移和肝外转移、无弥漫性腹膜转移；（3）无右心功能不全。肝转移灶切除患者的5年生存率为47％～76%，高于未切除者的30％～40%，但切除后的复发率可达76%，且多于2年内复发。
2射频消融、动脉栓塞化疗、选择性内放射治疗等局部治疗手段可用于控制肝转移灶，有效减轻肿瘤负荷，减少激素分泌，从而改善患者生活质量。目前尚无前瞻性临床研究证明针对肝脏的局部治疗可改善患者预后，但在临床实践中，这些局部治疗通常会与全身治疗联合应用。
3肝移植：肝移植是治疗pNENs肝转移的手段之一，但指征需严格掌握。肝移植的指征是pNENs伴不可切除的肝脏多发转移灶，无肝外转移和区域淋巴结转移；原发灶可完整切除，活检肿瘤Ki％（Ki％预后更好）；存在药物无法控制的、影响患者生活质量的症状；无肝移植禁忌证。
（二） 转移性pNENs的药物治疗
1生长抑素类药物：生长抑素类药物治疗pNENs的客观有效率不足10%，但疾病控制率可达50％～60%。大量回顾性研究及前瞻性随机研究结果表明，生长抑素类药物可用于进展缓慢的pNENs（G1级和G2级）和生长抑素受体阳性的胰腺神经内分泌癌（G3级）的治疗，且不良反应较小［4］。
2分子靶向药物：前瞻性临床研究结果表明，舒尼替尼和依维莫司对晚期和转移性pNENs具有较好的疗效及耐受性。舒尼替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂［5］；依维莫司是口服的mTOR抑制剂，两药均可延长pNENs患者的无肿瘤进展生存期。
3化疗：链脲霉素联合氟尿嘧啶和（或）表柔比星治疗G1级和G2级pNENs的证据最为充分，客观有效率为35%～40%。近期的小样本、回顾性研究结果提示，替莫唑胺单药或联合卡培他滨对转移性pNENs也有一定疗效。氟尿嘧啶或卡培他滨联合奥沙利铂或伊立替康等方案也可以作为pNENs二线治疗的选择。
六、术后随访和辅助治疗
（一）术后随访
所有pNENs均有恶性潜能，应进行长期随访。建议对根治性切除术后的pNENs患者每6～12个月随访1次，随访10年，若出现症状随时复查。对于未手术切除的低危患者，第1年应每3个月随访1次，之后每半年随访1次，至少3年，之后每年1次。有远处转移的pNENs患者，应每3～6个月随访1次，接受治疗的患者随访时间应相应缩短。应按照导管腺癌的随访要求对pNEC患者进行随访。随访内容至少应包括血清CgA和NSE；影像学检查包括CT或MRI检查，对于表达生长抑素受体2a的pNENs患者，也可联合生长抑素显像进行随访。
（二）辅助治疗
目前尚无高质量的循证医学证据支持长效生长抑素、化疗或分子靶向药物等辅助治疗能使R0或R1切除术后的pNENs患者获益，故不推荐对根治术后的G1级和G2级患者常规给予辅助性药物治疗；对有肿瘤复发高危因素的患者，如淋巴结转移、血管内癌栓、切缘阳性，可考虑进行辅助治疗。对根治术后病理报告为G3级的患者，可按照导管腺癌的治疗原则给予全身辅助治疗和（或）局部治疗。
（三）其他
对初始合并转移的pNENs，转移灶和原发灶均获得R0切除时，因复发率高，建议给予辅助治疗预防复发。但采用何种治疗方法或药物，目前尚无成熟方案，建议开展前瞻性随机对照研究。
参与本指南编写及讨论的专家（以姓氏汉语拼音为序）：蔡守旺、郭克建、郝纯毅、郝继辉、黄鹤光、江建新、金钢、李非、李海民、李维勤、李宜雄、梁廷波、廖泉、刘续宝、楼文晖、苗毅、彭承宏、秦仁义、区金锐、孙备、谭广、王春友、王槐志、王磊、王树森、王伟林、王雪峰、韦军民、吴新民、仵正、徐克森、杨尹默、原春辉、赵永福、赵玉沛
执笔专家：楼文晖、吴文铭
（参考文献略）
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